Руководитель Фонда Ольга Анникова 1 октября посетила приёмную Президента РФ в Москве. В ходе встречи были озвучены наиболее острые проблемы, с которыми люди с инвалидностью сталкиваются ежегодно. Особое внимание в разговоре было уделено вопросу качественного и достойного обеспечения людей с инвалидностью техническими средствами реабилитации (ТСР). Подчёркнута важность не просто формального предоставления помощи, а реального учёта потребностей и индивидуальных особенностей каждого человека — чтобы поддержка была по-настоящему действенной и помогала улучшать качество жизни. Индустрия высоких технологий с каждым годом поражает всё сильнее. Бионические протезы, нейроинтерфейсы, процессоры, которые читают сигналы мышц, — всё это уже не фантастика, а реальность, и вписалась она в мир протезирования так органично, что порой не верится: вот это, настолько красивое и технологичное, надевается на руку человека и становится частью его тела. Но странное чувство охватывает, когда оторвёшь взгляд от этой красоты. Потому что со всех сторон — из экранов, пресс-релизов, официальных выступлений — звучит одно: для людей с инвалидностью делается всё возможное и невозможное. Электронные сертификаты. Бесплатное протезирование. «Окажем содействие». «Вам положено два протеза». «Инвалиды должны обеспечиваться высокотехнологичными изделиями». Слова правильные, слова тёплые, слова из нормативных документов. А что в реальности? Вникали ли вы когда-нибудь в проблемы, с которыми человек с инвалидностью сталкивается ежегодно? Видели эти круги — из кабинета в кабинет, от одной инстанции к другой, — которые нужно пройти, чтобы доказать: да, я достоин этого технического средства реабилитации. Достоин того, что положено по закону. И далеко не факт, что из этой ситуации человек выходит победителем. Скорее — обессиленным, с очередным отказом в руках и ощущением, что доказывать своё право на полноценную жизнь нужно бесконечно. Почему суммы на протезирование с каждым годом становятся меньше? Получается, что это уже не экономия, а умышленное действие, ухудшающее качество жизни конкретного живого человека. Человека, которому протез — не роскошь и не привилегия, а возможность вернуться к нормальной жизни. Почему принятие новых приказов одного министерства не стыкуется с нормативной базой других — ведь все они работают в одном процессе, для одного человека, по одному маршруту реабилитации? Почему на стыках ведомств образуются провалы, в которые проваливается человек? Очень много вопросов. И на все — красивые отписки, выдержки из нормативных документов, формулировки, за которыми не стоит живого ответа. Люди с инвалидностью знают законы лучше, чем те, кто решает их судьбу. Почему такая некомпетентность тех, от кого зависит чужое благополучие, — норма? А дети и их семьи, столкнувшиеся с недоразвитием? Почему не обращается внимание на эту проблему? Неинтересно? Не в приоритете? Или просто — не видно с того уровня, на котором принимаются решения? Очень много «почему». Но очень хочется услышать не отписки — ответы. А решения. Мы всегда благодарны тем, кто вкладывает частицу себя, чтобы двигать эти «почему» хотя бы на шаг вперёд. Но хочется, чтобы в этот процесс наконец включились те, кто играет в нём ключевую роль. Не для отчёта. Не для галочки. А потому, что за каждым протезом, за каждым сертификатом, за каждой бумагой стоит человек, которому важно просто жить.